Nieuws

Nederland

Schippers past patiëntendossier aan voor Senaat

door Marlou Visser 25 mrt 2011

Minister Edith Schippers wil tegemoet komen aan de Eerste Kamer
Minister Edith Schippers wil tegemoet komen aan de Eerste Kamer

Om aan de Eerste Kamer tegemoet te komen, wil minister Edith Schippers (VVD, Volksgezondheid) de plannen voor het Elektronisch Patiëntendossier (EPD) aanpassen. Ze overweegt om bijvoorbeeld alleen medicijngebruik in het dossier op te nemen.

Schippers komt dinsdag met enkele handreikingen aan de Eerste Kamer, zei ze vrijdag na afloop van de ministerraad.

Aangeven
Mogelijk komt het systeem er ook alleen voor mensen die expliciet aangeven er aan mee te willen werken. Bij eerdere plannen konden mensen ook al aangeven niet in het EPD opgenomen te willen worden.

Verschillende Senaatsfracties, waaronder de VVD, maken zich zorgen over de privacy van mensen bij de invoering van het dossier. Ook willen sommige partijen het eerst regionaal testen voor het landelijk wordt ingevoerd.

Medische missers
Al veertien jaar wordt gewerkt aan de invoering van het EPD, waarin 300 miljoen euro reeds is geïnvesteerd.

Door patiëntgegevens digitaal bij te houden en toegankelijk te maken voor alle gezondheidswerkers, moeten meer medische missers kunnen worden voorkomen.

Het elektronisch patiëntendossier lijkt te stranden in de Eerste Kamer. Minister Schippers moet opboksen tegen een muur van irrationeel verzet. Ten koste van de patiënt

Lees ook het Elsevier-commentaar van Arthur van Leeuwen: VVD Eerste Kamer: blind voor belangen patiënt

Tags

zie ook

8 reacties


  • komen die nep-medicijnen van de homoepaten er ook in , dat wordt dan lachen want wordt iemand echt ziek dan ziet de echte warme dokter dat de patient bij zo'n placeboïst onder behandeling is en bv. homoepathen tarief eisen = € 40 per 10 minuten of zeggen , ééns homoepaat altijd homoepaat , wegwezen

  • Verwacht mag worden dat een patiënt op een eenvoudige toegankelijke wijze kenbaar kan maken dat hij/zij niet wenst opgenomen te worden in het EPD. Nu is dat niet het geval. Overigens betekent het in de praktijk, dat de informatie die er over hem/haar in het EPD al staat, geblokkeerd wordt. Daar moeten wij dan- helaas- maar op vertrouwen

  • meter op vrijdag 25 maart 2011 19:53


    Verwacht mag worden dat een patiënt op een eenvoudige toegankelijke wijze kenbaar kan maken dat hij/zij niet wenst opgenomen te worden in het EPD. Nu is dat niet het geval. Overigens betekent het in de praktijk, dat de informatie die er over hem/haar in het EPD al staat, geblokkeerd wordt. Daar moeten wij dan- helaas- maar op vertrouwen
    ==============

    Daartoe zijn wij allen destijds in de gelegenheid gesteld. Het enige dat men behoefde te doen was op het antwoordformulier aangeven NIET opgenomen wensen te worden in het EPD systeem.
    Wel inzenden natuurlijk.
    Vervolgens wordt een bevestiging van ontvamgst naar de bezwaarmaker verzonden.
    Mocht u ooit ter kennis komen dat uw medische gegevens toch bij derden bekend zijn, hoeft u alleen maar met dat papiertje te wapperen en u hebt een 100% gewonnen zaak.

  • Het is nog steeds niet duidelijk welk probleem nou eigenlijk wordt opgelost.
    De overheid is compleet onbetrouwbaar: ze gaat met de gegevens aan de haal (kwestie van tijd) en ze heeft er herhaaldelijk blijk van gegeven niets te snappen van ICT, laat staan van beveiliging. De schuld van missers zal opnieuw bij de patiënt komen te liggen, of bij de arts, maar niet bij de overheid. Rechtszaken (bestuursrecht) tegen de overheid worden sinds 1994 op inhoudelijke gronden allemaal verloren.
    Geef mij maar papieren dossiers, die passen ook niet met 1000-den tegelijk op een memory stick. Ook hier is geen overheid nodig, behalve als je de boel eens flink wilt verzieken.

  • Lachen. Uit andere media, bijvoorbeeld msn, moeten we vernemen dat het EPD in de praktijk al ingevoerd is zonder de burger daarover te informeren en zonder dat de beveiliging van de gegeven behoorlijk geregeld is.
    Leuk he?